Τα εμβόλια για τον COVID είναι γονιδιακή θεραπεία – αλλά η Big Pharma και τα μεγάλα ΜΜΕ δεν θέλουν να το ξέρετε.. Η Moderna και η BioNTech αναγνώρισαν νωρίς ότι οι λήψεις τους για τον COVID-19 ήταν γονιδιακή θεραπεία, αλλά τώρα, με τη βοήθεια κολοσσών των μέσων ενημέρωσης όπως το Associated Press, καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για να σας κάνουν να πιστέψετε το αντίθετο.
Η ιστορία με μια ματιά:
- Η αντίληψη ότι τα εμβόλια του COVID-19 είναι μια μορφή γονιδιακής θεραπείας είναι τόσο επικίνδυνη για τα αποτελέσματα της Big Pharma, που καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλίσουν ότι οι άνθρωποι δεν τα σκέφτονται έτσι.
- Το Associated Press (AP) δημοσίευσε έναν «έλεγχο γεγονότων» στον οποίο υποστήριξαν ότι τα εμβόλια COVID-19 δεν είναι γονιδιακή θεραπεία επειδή δεν αλλάζουν τα γονίδιά σας.
- Το AP παραπλάνησε τους αναγνώστες εστιάζοντας σε ένα μόνο μέρος του ορισμού της γονιδιακής θεραπείας της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) – το μέρος σχετικά με την τροποποίηση της έκφρασης ενός γονιδίου. Αλλά ο πλήρης ορισμός περιλαμβάνει επίσης τις λέξεις «ή να αλλοιωθούν οι βιολογικές ιδιότητες των ζωντανών κυττάρων», κάτι που ακριβώς κάνουν τα εμβόλια COVID-19.
- Όταν κυκλοφόρησαν τα εμβόλια mRNA το 2021, δεν πληρούσαν τον ορισμό του εμβολίου του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC). Πληρούσαν μόνο τον ορισμό της γονιδιακής θεραπείας του FDA.
- Ο μόνος λόγος που τα εμβόλια COVID-19 πληρούν τον ορισμό του εμβολίου του CDC τώρα είναι επειδή άλλαξαν τον ορισμό για να αποτρέψουν τους «αρνητές του COVID-19» να λένε ότι «τα εμβόλια για το COVID-19 δεν είναι εμβόλια σύμφωνα με τον ορισμό του ίδιου του CDC».
Ενώ τα εμβόλια COVID-19 αναφέρονται ως «εμβόλια», δεν πληρούν τον κλασικό ορισμό του εμβολίου. Οι υγειονομικές αρχές έπρεπε στην πραγματικότητα να αλλάξουν τον ορισμό για να προσαρμόσουν τα εμβόλια COVID-19 και να κλείσουν το επιχείρημα ότι, ως πειραματικές γονιδιακές θεραπείες, μπορεί να είναι πιο επικίνδυνες από τα παραδοσιακά εμβόλια.
Εν τω μεταξύ, με βάση τον ορισμό της «γονιδιακής θεραπείας» του FDA, είναι ξεκάθαρα γονιδιακές θεραπείες και τόσο η Moderna όσο και η BioNTech το αναγνωρίζουν αυτό.
Παρόλα αυτά, η αντίληψη ότι τα εμβόλια του COVID-19 είναι μια μορφή γονιδιακής θεραπείας είναι τόσο επικίνδυνη για την ουσία της Big Pharma , που καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλίσουν ότι οι άνθρωποι δεν τα σκέφτονται έτσι.
Πιο πρόσφατα, το AP προσπάθησε να καταρρίψει την ιδέα ότι τα πλάνα του COVID-19 είναι γονιδιακή θεραπεία, αλλά όπως θα δείτε, είτε λέει ψέματα για να προστατεύσει τη βιομηχανία είτε έχει γίνει τόσο ανίκανο που δεν ξέρει πώς να κάνει πια ερευνητική δημοσιογραφία.
Είτε έτσι είτε αλλιώς, δεν αντανακλά καλά την αξιοπιστία του.
Το AP λέει ψέματα ότι οι λήψεις COVID δεν είναι γονιδιακή θεραπεία
Το AP, στα τέλη Δεκεμβρίου 2022, δημοσίευσε έναν «έλεγχο δεδομένων» με τίτλο « Όχι, τα εμβόλια COVID-19 δεν είναι γονιδιακή θεραπεία », στον οποίο υποστήριξαν:
«Τα εμβόλια για τον COVID-19 δεν αλλάζουν τα γονίδια ενός ατόμου, όπως κάνει η γονιδιακή θεραπεία… Οι λήψεις από την Pfizer και τη Moderna χρησιμοποιούν αγγελιοφόρο RNA, ή mRNA, για να δώσουν οδηγίες στο σώμα να δημιουργήσει μια πρωτεΐνη από τον κοροναϊό. Το εμβόλιο Johnson & Johnson, εν τω μεταξύ, χρησιμοποιεί έναν τροποποιημένο αδενοϊό για να πυροδοτήσει μια ανοσολογική απόκριση. …
«Τις τελευταίες ημέρες, αναρτήσεις στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης μοιράζονται έναν ισχυρισμό ότι τα εμβόλια είναι « γονιδιακή θεραπεία » — η οποία περιλαμβάνει την τροποποίηση των γονιδίων ενός ατόμου για τη θεραπεία ή τη θεραπεία μιας ασθένειας, σύμφωνα με την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ».
Ο ορισμός της γονιδιακής θεραπείας
Ο FDA όρισε τη γονιδιακή θεραπεία τον Ιούλιο του 2018 και έκτοτε δεν την έχει αλλάξει. Σύμφωνα με τον ιστότοπο του FDA μέχρι τη στιγμή που γράφεται αυτό το άρθρο:
«Η ανθρώπινη γονιδιακή θεραπεία επιδιώκει να τροποποιήσει ή να χειραγωγήσει την έκφραση ενός γονιδίου ή να αλλάξει τις βιολογικές ιδιότητες των ζωντανών κυττάρων για θεραπευτική χρήση. Η γονιδιακή θεραπεία είναι μια τεχνική που τροποποιεί τα γονίδια ενός ατόμου για τη θεραπεία ή τη θεραπεία της νόσου .»
Εδώ είναι που το AP πήγε στραβά. Χρησιμοποίησαν μόνο ΕΝΑ μέρος του ορισμού της γονιδιακής θεραπείας του FDA – το μέρος που αφορά την τροποποίηση της έκφρασης ενός γονιδίου – στην προσπάθεια απομυθοποίησής του. Αλλά ο πλήρης ορισμός περιλαμβάνει επίσης τις λέξεις «ή να αλλοιωθούν οι βιολογικές ιδιότητες των ζωντανών κυττάρων», κάτι που ακριβώς κάνουν τα εμβόλια COVID-19.
Το mRNA στο έμβολο COVID-19 είναι μόρια που περιέχουν γενετικές οδηγίες για την παραγωγή διαφόρων πρωτεϊνών. Οι λήψεις mRNA COVID-19 παρέχουν συνθετικό mRNA με γενετικό κώδικα που καθοδηγεί τα κύτταρά σας να παράγουν μια τροποποιημένη μορφή της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2.
Με άλλα λόγια, «αλλάζουν τις βιολογικές ιδιότητες των ζωντανών κυττάρων για θεραπευτική χρήση». Το αν τροποποιούν το DNA σας δεν έχει σημασία. Σημειώστε τη λέξη «ή» στον ορισμό του FDA. Σημαίνει ότι μπορεί να είναι το ένα Ή το άλλο. Δεν χρειάζεται να αλλάξουν την έκφραση γονιδίων για να εξακολουθούν να χαρακτηρίζονται ως γονιδιακή θεραπεία, τουλάχιστον όχι σύμφωνα με τον ορισμό του FDA.
Ναι, τα jabs για τον COVID είναι εξ ορισμού γονιδιακές θεραπείες
Η δήλωση εγγραφής της Επιτροπής Κεφαλαιαγοράς (SEC) του Νοεμβρίου 2018 της Moderna επιβεβαιώνει επίσης ότι οι ενέσεις mRNA της ορίζονται ως γονιδιακή θεραπεία, δηλώνοντας ξεκάθαρα ότι «το mRNA θεωρείται προϊόν γονιδιακής θεραπείας από τον FDA».
Η κατάθεση SEC του Σεπτεμβρίου 2019 για το BioNTech (η τεχνολογία mRNA που χρησιμοποιείται στο εμβόλιο Pfizer) είναι εξίσου σαφής, δηλώνοντας στη σελίδα 21:
«Στις Ηνωμένες Πολιτείες και στην Ευρωπαϊκή Ένωση, οι θεραπείες με mRNA έχουν ταξινομηθεί ως φαρμακευτικά προϊόντα γονιδιακής θεραπείας».
Έτσι, στις ΗΠΑ και την Ευρώπη, οι θεραπείες mRNA , ως ομάδα, ταξινομούνται ως «φαρμακευτικά προϊόντα γονιδιακής θεραπείας». Απλώς δεν υπάρχει τρόπος να αποφύγετε αυτό. Ωστόσο, μέχρι σήμερα, τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης προσπαθούν να «απομυθοποιήσουν» την πραγματικότητα του «τρύπημα» του COVID-19.
Ο ορισμός του εμβολίου άλλαξε για να σας ξεγελάσει
Το 2018, η Moderna αναγνώρισε ότι η τεχνολογία mRNA ήταν « καινοφανούς και άνευ προηγουμένου φύσης », ωστόσο τα τελευταία τρία χρόνια, μας είπαν ότι είναι απλώς ένας νεότερος, ταχύτερος τρόπος για την παραγωγή εμβολίων.
Το γεγονός είναι ότι όταν κυκλοφόρησαν τα εμβόλια mRNA στις αρχές του 2021, δεν πληρούσαν τον ορισμό του εμβολίου του CDC. Πληρούσαν μόνο τον ορισμό της γονιδιακής θεραπείας του FDA. Και ο μόνος λόγος που πληρούν τον ορισμό του εμβολίου του CDC τώρα είναι επειδή το CDC άλλαξε τον ορισμό του .
Μέχρι τα τέλη Οκτωβρίου 2021, το CDC όρισε το εμβόλιο ως «ένα προϊόν που διεγείρει το ανοσοποιητικό σύστημα ενός ατόμου να παράγει ανοσία σε μια συγκεκριμένη ασθένεια, προστατεύοντας το άτομο από αυτήν την ασθένεια».
Η ανοσία, με τη σειρά της, ορίστηκε ως «Προστασία από μια μολυσματική ασθένεια», που σημαίνει ότι «Εάν έχετε ανοσία σε μια ασθένεια, μπορείτε να εκτεθείτε σε αυτήν χωρίς να μολυνθείτε».
Ο νέος ορισμός του «εμβόλιου» είναι:
«Ένα παρασκεύασμα που χρησιμοποιείται για την τόνωση της ανοσολογικής απόκρισης του οργανισμού έναντι ασθενειών».
Έτσι, ένα «εμβόλιο» έγινε από κάτι που παράγει προστατευτική ανοσία σε απλώς διεγείροντας μια ανοσοαπόκριση. Οι λέξεις-κλειδιά «να δημιουργήσει ανοσία» εξαλείφθηκαν από την εξίσωση.
Αυτό κάνει τα εμβόλια για τον COVID-19 να ταιριάζουν με την περιγραφή, καθώς δεν σας προστατεύουν από τον COVID-19 και δεν σχεδιάστηκαν εξαρχής για να αποτρέψουν τη μόλυνση.
Η εσωτερική αλληλογραφία του CDC που ελήφθη μέσω αιτημάτων του Νόμου για την Ελευθερία της Πληροφορίας αποδεικνύει επίσης αδιαμφισβήτητα ότι ο λόγος για την αλλαγή ήταν απλώς να κλείσουν τα επιχειρήματα των « δεξιών αρνητών του COVID-19 » ότι «τα εμβόλια για τον COVID-19 δεν είναι εμβόλια κατά τον ορισμό του ίδιου του CDC».
Η FDA γνώριζε ότι τα jabs για τον COVID ήταν επικίνδυνη περιοχή
Η καθοδήγηση του FDA για τη βιομηχανία προϊόντων ανθρώπινης γονιδιακής θεραπείας , που δημοσιεύθηκε τον Ιανουάριο του 2020, ταξινόμησε επίσης τις ενέσεις mRNA ως γονιδιακή θεραπεία.
Είναι σημαντικό ότι σε αυτό το έγγραφο ο FDA τόνισε ότι τα προϊόντα γονιδιακής θεραπείας που φέρουν microRNA ή κυτοκίνες μπορεί να έχουν «άγνωστα πλειοτροπικά αποτελέσματα, συμπεριλαμβανομένης της αλλοιωμένης έκφρασης των γονιδίων του ξενιστή (ανθρώπινου) που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε απρόβλεπτα και ανεπιθύμητα αποτελέσματα».
Ενώ το εμβόλιο COVID-19 σίγουρα παράγει ανεπιθύμητα αποτελέσματα, οι αρνητικές συνέπειες δεν ήταν απρόβλεπτες .
Από νωρίς, αρκετοί επιστήμονες που είχαν εξετάσει τους μηχανισμούς δράσης των βολών προειδοποίησαν για την πιθανότητα σοβαρών δυσμενών εκβάσεων, συμπεριλαμβανομένης της βλάβης του ανοσοποιητικού συστήματος, της νευρολογικής δυσλειτουργίας και του καρκίνου. Σήμερα, ένα ευρύ φάσμα δεδομένων και στατιστικών αποδεικνύει ότι αυτές οι πρώτες ανησυχίες ήταν έγκυρες.
Η ανάλυση κινδύνου-οφέλους αποδεκατίζει τους ισχυρισμούς ασφάλειας
Για παράδειγμα, μια ανάλυση κινδύνου-οφέλους που εξετάζει τον αντίκτυπο των αναμνηστικών εντολών για φοιτητές πανεπιστημίου κατέληξε στο συμπέρασμα ότι μεταξύ 22.000 και 30.000 προηγουμένως μη μολυσμένοι ενήλικες (ηλικίας 18 έως 29 ετών) πρέπει να ενισχυθούν για να αποφευχθεί μία νοσηλεία COVID-19.
Εν τω μεταξύ, για κάθε νοσηλεία που αποτρέπεται, το εμβόλιο θα προκαλέσει 18 έως 98 σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων 1,7 έως 3 «περιπτώσεων μυοκαρδίτιδας που σχετίζονται με αναμνηστικά σε άνδρες και 1.373 έως 3.234 περιπτώσεων αντιδραστικότητας βαθμού ≥3 που παρεμβαίνει στις καθημερινές δραστηριότητες».
Σύμφωνα με τους συγγραφείς, η επιβολή ενός τρίτου εμβόλιμου COVID-19 για φοιτητές πανεπιστημίου θα έχει ως αποτέλεσμα «μια καθαρή αναμενόμενη βλάβη».
Οι συγγραφείς τονίζουν επίσης ότι «Δεδομένου του υψηλού επιπολασμού της ανοσίας μετά τη μόλυνση, αυτό το προφίλ κινδύνου-οφέλους είναι ακόμη λιγότερο ευνοϊκό». Συνεχίζουν δηλώνοντας ότι « οι εντολές ενίσχυσης των πανεπιστημίων είναι ανήθικες επειδή »:
1) δεν υπάρχει επίσημη αξιολόγηση κινδύνου-οφέλους για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.
2) οι εντολές εμβολίων μπορεί να οδηγήσουν σε καθαρή αναμενόμενη βλάβη σε μεμονωμένους νέους.
3) οι εντολές δεν είναι ανάλογες: οι αναμενόμενες βλάβες δεν αντισταθμίζονται από τα οφέλη για τη δημόσια υγεία δεδομένης της μέτριας και παροδικής αποτελεσματικότητας των εμβολίων κατά της μετάδοσης·
4) Οι εντολές των ΗΠΑ παραβιάζουν την αρχή της αμοιβαιότητας, επειδή οι σπάνιες σοβαρές βλάβες που σχετίζονται με τα εμβόλια δεν θα αντισταθμιστούν αξιόπιστα λόγω των κενών στα ισχύοντα συστήματα τραυματισμού εμβολίων. και
5) οι εντολές δημιουργούν ευρύτερες κοινωνικές βλάβες. Εξετάζουμε αντεπιχειρήματα όπως η επιθυμία για κοινωνικοποίηση και ασφάλεια και δείχνουμε ότι τέτοια επιχειρήματα στερούνται επιστημονικής ή/και ηθικής υποστήριξης.
Κυβερνητική μελέτη υπογραμμίζει επίσης τα προβλήματα κατά του COVID-jab
Μια μικρή μελέτη παρατήρησης με επικεφαλής ερευνητές νευρολογίας στο Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας (NIH) έφερε εξίσου άσχημα νέα, καθώς διαπίστωσαν ότι « μια ποικιλία νευροπαθητικών συμπτωμάτων » εμφανίζονται μέσα σε τρεις έως τέσσερις εβδομάδες από την ένεση του COVID-19:
«Μελετήσαμε 23 ασθενείς (92% γυναίκες, διάμεση ηλικία 40 έτη) που ανέφεραν νέα νευροπαθητικά συμπτώματα που ξεκινούν μέσα σε 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό SARS-CoV-2. Το 100% ανέφερε αισθητικά συμπτώματα που περιελάμβαναν σοβαρές παραισθησία προσώπου και/ή άκρων και το 61% είχε ορθόσταση, δυσανεξία στη θερμότητα και αίσθημα παλμών. …
«Μαζί, το 52% (12/23) των ασθενών είχαν αντικειμενικές ενδείξεις περιφερικής νευροπάθειας με μικρές ίνες. … Αυτή η μελέτη παρατήρησης υποδηλώνει ότι μια ποικιλία νευροπαθητικών συμπτωμάτων μπορεί να εκδηλωθεί μετά από εμβολιασμούς SARS-CoV-2 και σε ορισμένους ασθενείς μπορεί να είναι μια διαδικασία που προκαλείται από το ανοσοποιητικό».
Η FDA και το CDC αρνούνται να δημοσιεύσουν βασικές αναλύσεις ασφάλειας
Δεν είναι περίεργο το γεγονός ότι η FDA, το CDC, το NIH και τα κύρια μέσα ενημέρωσης αρνούνται να παραδεχτούν ότι υπάρχουν κίνδυνοι, παρόλο που η ίδια η έρευνα του NIH το δείχνει; Κατά πάσα πιθανότητα, η συλλογή δεδομένων του FDA και του CDC για τις λήψεις αποκαλύπτει επίσης ότι υπάρχουν σημαντικά προβλήματα, καθώς και οι δύο υπηρεσίες εμποδίζουν τις προσπάθειες για να δημοσιοποιήσουν βασικές αναλύσεις ασφάλειας.
Όπως αναφέρθηκε από τους The Epoch Times το καλοκαίρι του 2022:
«Σύμφωνα με τις λειτουργικές διαδικασίες που καθορίστηκαν από τον οργανισμό και τον συνεργάτη του τον Ιανουάριο του 2021 και τον Φεβρουάριο του 2022 , ο FDA θα πραγματοποιούσε εξόρυξη δεδομένων «τουλάχιστον κάθε δύο εβδομάδες» για τον εντοπισμό ανεπιθύμητων συμβάντων που «αναφέρονται πιο συχνά από το αναμενόμενο μετά τον εμβολιασμό με εμβόλια COVID-19».
«Ο οργανισμός θα πραγματοποιούσε την εξόρυξη δεδομένων από το σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου (VAERS).
«Σε μια πρόσφατη απάντηση, το γραφείο αρχείων του FDA είπε στους The Epoch Times ότι δεν θα παράσχει καμία από τις αναλύσεις, ακόμη και σε αναθεωρημένη μορφή.
«Το πρακτορείο ανέφερε μια εξαίρεση από τον Νόμο για την Ελευθερία της Πληροφόρησης που επιτρέπει στην κυβέρνηση να αποκρύπτει υπομνήματα και επιστολές μεταξύ των υπηρεσιών και των υπηρεσιών «που δεν θα ήταν διαθέσιμα βάσει νόμου σε ένα μέρος εκτός από μια υπηρεσία σε διαμάχη με την υπηρεσία».
«Το πρακτορείο επεσήμανε επίσης τον Κώδικα Ομοσπονδιακών Κανονισμών, ο οποίος λέει ότι «όλες οι επικοινωνίες εντός του εκτελεστικού κλάδου της ομοσπονδιακής κυβέρνησης που είναι σε γραπτή μορφή ή που στη συνέχεια περιορίζονται σε γραπτή μορφή μπορούν να αποκρύπτονται από τη δημόσια αποκάλυψη εκτός από τις πραγματικές πληροφορίες που είναι λογικά διαχωρίσιμο…»
«Δεν είναι ξεκάθαρο γιατί η FDA δεν μπόρεσε να παράγει αντίγραφα των αναλύσεων με μη τεκμηριωμένες πληροφορίες».
Σύμφωνα με τις τυπικές διαδικασίες λειτουργίας VAERS που αναφέρονται παραπάνω, το CDC απαιτείται επίσης να πραγματοποιεί αναλύσεις εξόρυξης δεδομένων χρησιμοποιώντας εξόρυξη δεδομένων με αναλογικό λόγο αναφοράς (PRR) . Το PRR μετρά πόσο συχνή είναι μια ανεπιθύμητη ενέργεια για ένα συγκεκριμένο φάρμακο σε σύγκριση με όλα τα άλλα φάρμακα της βάσης δεδομένων.
Όταν οι The Epoch Times ζήτησαν από το CDC να δημοσιοποιήσει τα αποτελέσματά του, αρνήθηκε κι αυτό. Σύμφωνα με τους The Epoch Times, το CDC «έχει επίσης δώσει δύο φορές ψευδείς πληροφορίες όταν απαντά σε ερωτήσεις». Πρώτον, ισχυρίστηκαν ότι δεν έγιναν αναλύσεις PRR και ότι η εξόρυξη δεδομένων ήταν εκτός της αρμοδιότητάς της.
Λίγο αργότερα, παραδέχτηκαν ότι ο οργανισμός πραγματοποίησε PRRs ξεκινώντας τον Φεβρουάριο του 2021, για να επιστρέψει αργότερα, λέγοντας ότι άρχισαν να κάνουν PRR μόνο τον Μάρτιο του 2022. Η Epoch Times αναφέρει διάφορα έγγραφα στα οποία η FDA ή/και το CDC ισχυρίζονται ότι οι προσπάθειες εξόρυξης δεδομένων έχουν ανεβείτε με άδεια χέρια.
Αλλά αν αυτό είναι αλήθεια, γιατί η απροθυμία να δημοσιοποιηθούν τα δεδομένα; Δεν θέλουν να μας καθησυχάσουν ότι αυτά τα πλάνα είναι τόσο ασφαλή όσο ισχυρίζονται ότι είναι; Γιατί να καθόμαστε σε απαλλακτικά στοιχεία; Εκτός, φυσικά, εάν τα δεδομένα αποδείξουν ότι η FDA και το CDC λένε ψέματα.
Η έγκριση φαρμάκων χωρίς δοκιμή ήταν το σχέδιο από τότε;
Αν και δεν μπορώ να το αποδείξω, υποπτεύομαι ότι η Επιχείρηση Warp Speed – που επινοήθηκε την άνοιξη του 2020 από δώδεκα ανώτατους αξιωματούχους από τα τμήματα υγείας και άμυνας του τότε Προέδρου Τραμπ για να επισπεύσει την ανάπτυξη ενός εμβολίου για τον COVID-19 – μπορεί να είχε σκοπό να ομαλοποιήσει την έγκριση φαρμάκων γονιδιακής θεραπείας χωρίς τον κατάλληλο έλεγχο.
Προτού δοθεί η άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τα εμβόλια COVID-19, καμία γονιδιακή θεραπεία mRNA δεν είχε κυκλοφορήσει ποτέ στην αγορά, παρά την έρευνα και ανάπτυξη 20 και πλέον ετών. Αυτό σας λέει κάτι για το πόσο δύσκολο είναι να κάνετε σωστά αυτά τα προϊόντα, για να βεβαιωθείτε ότι λειτουργούν και είναι ασφαλή.
Με την εφαρμογή ενός προγράμματος « Μελλοντικού Πλαισίου » από τον FDA τον Ιούνιο του 2022 για την επιτάχυνση της παράδοσης ενισχυτών COVID-19 , τα ρυθμιστικά εμπόδια για τις γονιδιακές θεραπείες, ειδικά οι αυστηρές απαιτήσεις ασφάλειας, παραμερίστηκαν. Τώρα, ο FDA μπορεί και θα εγκρίνει αναδιαμορφωμένα εμβόλια COVID-19 χωρίς δοκιμές σε ανθρώπους .
Ο FDA ουσιαστικά επανέγραψε τους κανόνες επί τη στιγμή, αποφασίζοντας ότι οι γονιδιακές θεραπείες mRNA είναι ισοδύναμες με τα συμβατικά εμβόλια γρίπης και μπορούν να ενημερωθούν και να κυκλοφορήσουν χωρίς δοκιμές.
Η ιδέα είναι ότι η ασφάλεια των λήψεων του mRNA COVID-19 έχει ήδη αποδειχθεί από τις αρχικές λήψεις, οι οποίες ισχυρίζονται ότι δεν έχουν βλάψει ή δεν σκοτώνουν κανέναν. Ως εκ τούτου, η ασφάλεια είναι δεδομένη και η αποτελεσματικότητα των ανασχηματισμένων ενισχυτών μπορεί να αξιολογηθεί απλώς ελέγχοντας τα επίπεδα αντισωμάτων σε μερικά ποντίκια, κάτι που έκαναν οι Pfizer και Moderna .
Στην πραγματικότητα, ωστόσο, εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο έχουν πληγεί και σκοτωθεί από τους αρχικούς πυροβολισμούς , οι δοκιμές σε ανθρώπους για αυτές τις βολές ήταν γεμάτες απάτη , τα επίπεδα αντισωμάτων δεν μας λένε τίποτα για την ικανότητα του τρυπήματος να προστατεύει από μόλυνση και τις δύο τεχνολογίες ( τα συμβατικά εμβόλια γρίπης και η γονιδιακή θεραπεία mRNA) δεν έχουν κοινό έδαφος.
Προσοχή στις μελλοντικές ενέσεις mRNA
Δεν έχω καμία αμφιβολία ότι αυτό το «Μελλοντικό Πλαίσιο» θα διευρυνθεί επίσης, με την πάροδο του χρόνου, για να συμπεριλάβει άλλα εμβόλια και φάρμακα με τα οποία οι φαρμακοποιοί μπορεί να θέλουν να τσιμπήσουν.
Ήδη, υπάρχουν βολές mRNA κατά του έρπητα, της ελονοσίας, της γρίπης, του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού , της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, του HIV , του Epstein-Barr και του καρκίνου και οι κατασκευαστές εμβολίων έχουν λάβει ταχυδρομική έγκριση για τουλάχιστον μερικά από αυτά τα εμβόλια.
Τελικά, αυτή η τάση ταχείας παρακολούθησης μπορεί να μειώσει ακόμη και τα πρότυπα για τις δοκιμές φαρμάκων γενικά, οι οποίες ιστορικά απαιτούσαν τουλάχιστον 10 χρόνια πολυφασικών δοκιμών . Οι κίνδυνοι αυτής της τάσης δεν μπορούν πραγματικά να υπερεκτιμηθούν – ειδικά όταν μιλάμε για προϊόντα που βασίζονται σε γονίδια.
Έτσι, για να επιστρέψουμε στο σημείο που ξεκινήσαμε, ελπίζουμε ότι μπορείτε τώρα να δείτε πώς το AP και άλλα μέσα σας παραπλανούν στους «ελέγχους δεδομένων» τους εστιάζοντας σε μία μόνο πτυχή του ορισμού της γονιδιακής θεραπείας του FDA (το μέρος που αλλάζει το DNA) ενώ αγνοείται το γεγονός ότι τα εμβόλια COVID-19 πληρούν τον πλήρη ορισμό και ταξινομούνται ως γονιδιακή θεραπεία, όπως αναγνωρίζεται από την BioNTech και τη Moderna στα αρχεία SEC τους.
Ακολουθείστε μας στα social media για να βλέπετε πρώτοι τα άρθρα μας