13.5 C
Αθήνα
Κυριακή, 27 Νοεμβρίου 2022, 15:29
Υγεία

ΣΟΚ: Κάνοντας δοκιμές σε ..οκτώ ποντίκια, βγάζουν το νέο ενισχυτικό εμβόλιο κατά της covid

ΣΟΚ: Κάνοντας δοκιμές σε ..οκτώ ποντίκια, βγάζουν το νέο ενισχυτικό εμβόλιο κατά της covid.. Δεν σας κρύβουμε ότι και εμείς τώρα που γράφουμε αυτό το άρθρο, διαβάζουμε τον τίτλο ξανά και ξανά και δεν μπορούμε να το πιστέψουμε… Χωρίς καμία δοκιμή σε άνθρωπο και αφού Παρακάμφθηκε η ειδική επιτροπή γνωμοδότησης VRBPAC, βγάζουν στην ..αγορά ένα ουσιαστικά δηλητήριο που δεν γνωρίζει κανείς, ούτε αυτοί που το έφτιαξαν πως θα αντιδράσει στον ανθρώπινο οργανισμό και τι προβλήματα θα δημιουργήσει..

Το νέο εμβόλιο κατά της Covid-19 εγκρίθηκε με βάση δοκιμές που έγιναν σε 8 ποντίκια

Ο γνωστός γενικός χειρουργός Δ. Γάκης με ανάρτησή του στο facebook αποκάλυψε ότι το νέο επικαιροποιημένο εμβόλιο κατά του Covid-19 εγκρίθηκε από τον αμερικανικό FDA αλλά όχι από την ειδική επιτροπή γνωμοδότησης, την VRBPAC ! Δηλαδή η αρμόδια επιτροπή, η οποία και αποφασίζει τι είναι επικίνδυνο για την δημόσια υγεία και τι είναι ασφαλές, παρακάμφθηκε ώστε το νέο πειραματικό και αυτό σκεύασμα να κυκλοφορήσει… χθες.

Μάλιστα η έγκριση του νέου εμβολίου κατά του Covid-19 εγκρίθηκε με βάση την μελέτη που έχει γίνει σε… 8 ποντικούς! Καμία κλινική δοκιμή σε ανθρώπους. Ποια λοιπόν θα είναι η διαφορά του, σε ότι αφορά την ασφάλεια για την υγεία αυτού που θα το λάβει, σε σχέση με το προηγούμενο πειραματικό σκεύασμα, το οποίο είναι ο βασικός ύποπτος για χιλιάδες ξαφνικούς θανάτους και εκατομμύρια σοβαρότατες παρενέργειες;

«ΕΠΕΙΔΗ ΜΟΥ ΖΗΤΟΥΝ ΤΗΝ ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ 8 ΠΟΝΤΙΚΩΝ ΜΕ ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΕΓΚΡΙΘΗΚΕ ΑΠΟ ΤΟΝ FDA, USA ΤΟ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΜΕΝΟ Δείτε την ανάλυση από τον ειδικό Eric Topol στις 25/8/2022. Σημειώστε ότι ΠΑΡΑΚΑΜΦΘΗΚΕ Η ΕΙΔΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΓΝΩΜΟΔΟΤΗΣΗΣ VRBPAC και αποφάσισαν οι γραφειοκράτες του FDA

πηγή: https://erictopol.substack.com/…/the-imminent-ba5…

Στην μετάφραση του κειμένου της φωτογραφίας που ανάρτησε ο Δ. Γάκης διαβάζουμε:

Σε αυτό το σημείο, ωστόσο, δεν υπάρχουν δεδομένα για ενισχυτή BA.5 σε άτομα. Στην ίδια συνάντηση του FDA τον Ιούνιο παρουσιάστηκαν δεδομένα ποντικών. Όπως φαίνεται παρακάτω, μπορείτε να δείτε σε έναν περιορισμένο αριθμό ποντικών ενός στελέχους, στους οποίους είχαν χορηγηθεί 2 εμβόλια του αρχικού εμβολίου προηγουμένως, υπήρχε μια στερεή απόκριση εξουδετερωτικού αντισώματος BA.5 η οποία ήταν 2 φορές μεγαλύτερη για το μονοσθενές (OMI , BA.5 μόνο) ενισχυτικό. Αυτό είναι ενθαρρυντικό σε σύγκριση με τη λήψη BA.1, αλλά δεν είναι το ίδιο με τα ανθρώπινα δεδομένα.

Κάθε χρόνο το τετραδύναμο πρόγραμμα αντιγριπικού εμβολίου ενημερώνεται χρησιμοποιώντας δεδομένα ποντικών, επομένως υπάρχει σίγουρα προηγούμενο για τη χρήση τέτοιων δεδομένων. Το σύνολο των δεδομένων που χρησιμοποιούνται για να δικαιολογηθεί η συνέχιση χωρίς συγκεκριμένα στοιχεία εξουδετέρωσης του BA.5 σε άτομα προέρχεται τόσο από την εμπειρία με τα εμβόλια κατά της γρίπης, τα ανθρώπινα δεδομένα από το BA.1 (ανασκόπηση παραπάνω) όσο και από μια κλινική δοκιμή με την παραλλαγή Βήτα που αξιολόγησε την ανοσολογική απόκριση.

Σχετικές αναρτήσεις

Σοκ προκαλεί άρθρο των NY Times – Επέλεξαν να πουν την αλήθεια για τις άχρηστες ενισχυτικές

admin

Τρώτε Σνακς με το Ζιζανιοκτόνο ΓΛΥΦΟΣΑΤΗ που Προκαλεί Καρκίνο; Εδώ Είναι τα Τρόφιμα που Πρέπει να Αποφύγετε..

admin

Η τραγωδία που προκάλεσε η κυβέρνηση στην Ελλάδα με τον Covid-19 σε αριθμούς

admin

Αφήστε ένα σχόλιο

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για να βελτιώσει την εμπειρία σας. Θα υποθέσουμε ότι είστε εντάξει με αυτό, αλλά μπορείτε να εξαιρεθείτε εάν το επιθυμείτε. Αποδέχομαι Διαβάστε περισσότερα

Πολιτική Απορρήτου & Cookies